APCE, question écrite n°490 de Mme Oskina

June 16, 2006

APCE, question écrite n°490 de Mme Oskina

Questions écrites de membres de l'Assemblée parlementaire au Comité des Ministres

a. Question écrite n° 490 de Mme Oskina : « Pressions de certains Etats sur les requérants auprès de la Cour européenne des Droits de l’Homme »
(CM(2006)71)

Décisions

Les Délégués

1. chargent le Secrétariat de préparer des éléments de réponse à la Question écrite n° 490, à la lumière des commentaires formulés à la présente réunion ;

2. conviennent de reprendre l'examen de cette question lors de l'une de leurs prochaines réunions.

Posted 19 years, 4 months ago on June 16, 2006
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Re: APCE, question écrite n°490 de Mme Oskina

Dernières nouvelles :

974e réunion – 27 et 28 septembre 2006
Point 3.1c

Questions écrites de membres de l'Assemblée parlementaire au Comité des Ministres

c. Question écrite n° 490 de Mme Oskina : « Pressions de certains Etats sur les requérants auprès de la Cour européenne des Droits de l’Homme »
(CM/Del/Dec(2006)964/3.1a)

Décision

Les Délégués conviennent de reprendre l’examen de ce point lors de l’une de leurs prochaines réunions.

Voir sur le site du Conseil de l'Europe pour de plus amples informations (documents liés, documents connexes).

Posted 18 years, 11 months ago by Anonymous • • • Reply
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Re: APCE, question écrite n°490 de Mme Oskina

lundi 5 mars 2007, 8h00
Des racines génétiques à l'autisme ?
Par Destination Santé

Les premiers résultats du projet international Autism Genome project viennent d'être rendus publics. Les 120 chercheurs impliqués dans ce travail sont parvenus à identifier une région du chromosome 11 susceptible de contenir un gène impliqué dans l'autisme.

Lancé en 2002, ce programme de recherche rassemble des spécialistes canadiens, européens et américains. Leur objectif, constituer la plus grande collection jamais réunie d'ADN de familles dont certains membres sont atteints d'autisme. Et donc par la suite, conduire une vaste étude de liaison sur l'ensemble du génome afin de cartographier les gènes impliqués dans la maladie. Ils ont ainsi collecté l'ADN de plus de 1 200 familles, comportant au moins deux enfants atteints par un trouble relevant du spectre de l'autisme.

« Les résultats de cette étude soulignent que l'autisme n'est pas une maladie à cause unique, mais un trouble comportemental ayant de nombreuses causes génétiques, et pour lequel les gènes impliqués varient d'une famille à l'autre », souligne Catalina Betancur de l'Unité INSERM U513 de Créteil. Ses collègues, représentant 9 pays et plus de 50 institutions, viennent tout juste de lancer la phase 2 du projet. Elle devrait durer 3 ans.

Source : INSERM, 23 février 2007

Posted 18 years, 7 months ago by Anonymous • • • Reply
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